Apakah arteritis Takayasu turun temurun?

Hal ini dikenal sebagai arteritis Takayasu untuk patologi inflamasi yang terutama mempengaruhi aorta, cabang-cabangnya dan berbagai arteri paru. Ketika perubahan ini diketahui, diperkirakan bahwa itu hanya dapat diderita oleh wanita, tetapi saat ini diklaim bahwa kedua jenis kelamin dapat menderita karenanya, meskipun dominan pada wanita dan orang muda. Namun, ini sangat tidak biasa, karena diperkirakan insiden antara 1, 2 dan 2, 6 kasus per tahun per juta penduduk diperkirakan.

Arteritis Takayasu dianggap sebagai jenis vasculitis, yang berarti bahwa itu adalah patologi yang berasal dari autoimun, di mana tidak ada tindakan pencegahan untuk mencegahnya. Inilah sebabnya mengapa jika Anda memiliki keraguan atau gejala, yang terbaik adalah pergi ke konsultasi dengan ahli reumatologi.

Jika Anda ingin tahu lebih banyak tentang perubahan ini dan Anda bertanya-tanya , apakah arteritis Takayasu turun temurun ?, dalam artikel berikut oleh ONsalus Anda akan menemukan beberapa jawaban.

Mengapa arteritis Takayasu terjadi?

Dalam mekanisme pertahanan yang dimiliki tubuh, yaitu sistem kekebalan, ada limfosit B yang diubah menjadi sel yang bertanggung jawab untuk memberikan antibodi ke tubuh, yang dikenal sebagai sel plasma. Mereka sangat penting untuk mendeteksi agen eksternal, mengidentifikasi ancaman dan menyerang mereka, seperti yang terjadi dengan virus dan bakteri dalam kondisi normal sistem kekebalan tubuh. Namun, ketika perubahan dalam kemampuan sistem kekebalan untuk membedakan komponen asing dan asing muncul, sel plasma dapat membuat antibodi terhadap organisme yang sama yang menyebabkan berbagai perubahan tergantung pada jaringan, protein atau sel yang mereka serang, yang dikenal sebagai penyakit autoimun

Pembuluh darah juga bisa menjadi korban dari gangguan ini, jadi ketika sistem kekebalan menyerang mereka dan membentuk antibodi untuk menyerang struktur seperti pembuluh darah dan arteri, itu disebut vasculitis . Dalam kasus ini ada nekrosis atau kematian sel dan peradangan pada dinding otot, sehingga aliran darah berisiko.

Arteritis Takayasu, juga disebut penyakit pulseless, semakin muncul dengan sendirinya pada pasien, dimulai dengan peradangan kecil dari berbagai lapisan aorta yang akan meningkat seiring waktu sampai dinding aorta menjadi berserat. dan lebih kaku sampai ia mengalami halangan.

Meskipun beberapa pasien gangguan ini tidak menunjukkan gejala, ada beberapa gejala umum yang dapat dikacaukan dengan perubahan lain seperti kondisi non-inflamasi herediter dari jaringan ikat. Karena arteritis Takayasu tidak disebabkan oleh pewarisan atau penyebab spesifik diketahui, penting untuk melakukan pemeriksaan medis rutin untuk mendeteksinya tepat waktu.

Takayasu arteritis: gejala

Orang yang menderita arteritis Takayasu dan memiliki gejala biasanya memiliki gambaran klinis dua tahap :

  • Pada yang pertama, pasien mengembangkan gejala umum di mana ada penurunan berat badan, kelelahan kronis dan kurang nafsu makan, meskipun ketidaknyamanan otot dan, kadang-kadang, demam rendah juga dapat terjadi.
  • Selama fase kedua, gejala yang disebabkan oleh oklusi arteri menjadi nyata, misalnya, kurangnya denyut nadi di ekstremitas bawah dan atas atau munculnya murmur di arteri, yang disebabkan oleh aliran darah yang harus bersirkulasi melalui gelas ukuran jauh lebih kecil.

Seiring waktu berlalu dan arteri semakin terganggu, berbagai gejala muncul. Di antara mereka, rasa sakit yang kuat dapat hadir di ekstremitas atas, yaitu, lengan dan lengan, menciptakan hambatan untuk menggerakkan mereka secara normal, meskipun biasanya lega dengan istirahat.

Jika keterlibatan dalam arteri karotid atau driver yang memasok darah ke otak, mereka dapat menyebabkan gejala seperti pusing, sakit kepala, penglihatan tidak jelas dan, dalam kasus yang parah, menyebabkan stroke.

Jika perubahan itu di bagian awal aorta, itu dapat menyebabkan gagal jantung kongestif, sementara jika itu terjadi di aorta perut, muntah, sakit perut parah atau infark usus terjadi. Di sisi lain, jika kelainan terletak di arteri ginjal, mungkin ada insufisiensi ginjal atau hipertensi arteri.

Dalam beberapa kasus di mana kondisi ini ditemukan di arteri koroner, gejala-gejala seperti angina pectoris, penyakit jantung iskemik dan bahkan kehadiran infark miokard akut dapat terjadi.

Pengobatan untuk arteritis Takayasu

Di hadapan satu atau lebih dari gejala yang dirinci di atas, penting untuk melakukan konsultasi medis sesegera mungkin. Dengan cara ini, pengobatan yang ditunjukkan untuk setiap kasus diberikan, karena akan terbatas tergantung pada arteri atau vena yang terkena arteritis Takayasu.

Terlepas dari hal di atas, umumnya, perawatan didasarkan pada kortikosteroid dan dapat melengkapi berbagai imunosupresan atau modulator sistem kekebalan. Ini biasanya diresepkan selama wabah dan ada kemungkinan juga bahwa dokter menganjurkan untuk mengonsumsi aspirin dalam dosis kecil untuk mencegah pembentukan trombus.

Dalam kasus yang paling serius, spesialis dapat memutuskan untuk membuka sumbat arteri yang rusak dengan angioplasti atau melalui prosedur bedah, tergantung pada setiap pasien dan pertimbangan dari yang terdaftar.

Sangat penting untuk memulai pengobatan segera setelah patologi didiagnosis karena, meskipun memiliki tingkat kematian yang rendah, ketidakmampuan yang disebabkan oleh gejala bisa sangat tinggi.

Artikel ini hanya informatif, karena kami tidak memiliki kekuatan untuk meresepkan perawatan medis atau membuat diagnosa apa pun. Kami mengundang Anda untuk mengunjungi dokter jika mengalami kondisi atau ketidaknyamanan apa pun.

Jika Anda ingin membaca lebih banyak artikel yang mirip dengan Apakah arteritis Takayasu turun temurun? Kami menyarankan Anda memasuki kategori Sistem Kekebalan Tubuh kami.

Direkomendasikan

Masker alpukat untuk rambut kering dan rusak
2019
Alopurinol: untuk apa, dosis dan efek samping
2019
Sup kubis untuk membakar lemak
2019